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他是站在海岸,遥望海中,已经看得见桅杆尖头儿的,一艘航船;
他是立于高山之巅,远看东方可见光芒四射,喷薄欲出的一轮朝日。
加人9659澳门新葡萄娱乐场app,扬帆起航,向未来前行。
简历邮箱: info@jscfsw. com

市场部

要求:
1.本科以上学历,医药相关专业。
2.能熟练使用EXCEL、WORD、PPT等办公软件。
3.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容:
1.对销售人员的指导。
2.产品相关资料的编写。
3.医学文献的整理和编写。
4.销售人员专业医学知识的培训。
5.参加各大展会。
薪资:4k-6k

市场主管

要求:
1.大学本科学历,市场营销专业及医药相关专业。
2.有三到五年大中型医疗器械耗材市场部经理、总监背景。
3.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容:
1.制定销售年度目标计划以及制定挂网方案。
2.进行竞品分析以及市场调研工作。
3.维护好各种合作关系和医患关系。
4.策划市场开发方案,组织会议、展览,学术、临床应用管理。
5.维护好公司形象及宣传推广工作。
6.参与制定销售人员的激励工作,帮助实现销售目标。
7.招投标的管理工作。
8.协调本部门和其他部门的关系,临时交代事项。
薪资:8k-12k

市场专员

要求:
1.本科以上学历,熟悉医学和药学相关知识。
2.能熟练使用EXCEL、WORD、PPT等办公软件。
3.优秀的沟通协调能力及市场洞察力,较强的团队协作能力,能适应长期出差。
4.一年以上学术推广工作经验,有一定的会议组织、培训能力者优先。
5.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容:
1.负责学术会议的策划、组织、实施。
2.负责学术推广团队建设。
3.负责领域内全国性专家资源的管理。
4.负责司内学术类相关知识培训。
薪资:4k-8k

仓库管理

要求:
1.30周岁以上,中专及以上学历。
2.有仓储管理、物流或相关经验者优先。
3.可以熟练使用仓库管理相关软件,或有较快的学习能力。
工作内容:
1.负责仓库货品的日常保管、验收、入库、出库等工作。 
2.及时更新库存情况,保证收、发货工作的正常开展。 
3.负责仓库管理中的出、入库单等原始资料整理和建档工作,每月月底及时编制相关的统计报表。
4.服从部门领导安排的工作任务并按时完成。
薪资:2K-3K

工程师助理

要求:
1.会使用CAD、solidworks等软件。
2.本科及以上学历,可优秀应届生。
3.工作认真负责,具有良好的团队精神。
4.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容:
1.协助工程师参与公司新产品的系统测试。
2.协助工程师参与产品设计开发过程中图纸的绘制和整理。
3.协助工程师参与产品机械和电气性能的测试和改进工作。
生产操作工
要求:
1.了解电路基础知识,具有焊接经验优先。
2.严格按照工艺流程进行生产。
3.服从部门领导安排的工作任务并按时完成。
4.身体健康无传染病史,能适应一定的体力劳动。
5.品行端正,具有敬业精神。
6.35周岁以下,中专以上学历,可招收优秀应届生。
工作内容:
1.日常产品设备生产,使用工具及仪器的操作、保养、维护。
2.对各环节的生产流程做好相关记录。
3.对生产流程发现的问题做好记录并及时上报。
薪资:3k-4.5k

QC

要求: 
1.大专及大专以上学历,具有相关质检工作一年以上经验(可招收优秀应届生)。
2.对待工作严谨、细心,能及时发现问题并有初步处理问题的能力。 
3.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容: 
1.负责原料的进货验收,成品验收及制程检验工作(偏机械类)。
2.对各环节的检验流程做好相关记录。
3.对检验流程发现的问题做好记录并及时上报QA,并协助相关部门做好调整。
4.严格执行质量管理流程的相关要求。 
5.仪器使用结束后,按规定对仪器、工作间进行清洁,并及时填写仪器使用记录。
薪资:2k-4k

文件QA

要求:
1.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》等国家行业法律法规,具有2年以上质量体系管理经验。
2.负责公司内审。
3.具有体系文件编写整理能力。
4.文件的管理。
5.及时跟踪国家法律法规的变更。
6.内部质量工作的培训。
7.对工作有原则,严谨、细心,对行业知识和质量管理有较强的自我提升意识 。
8.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容:
1. 负责质量标准的审核,现场检验指导性文件的建立。
2. 接受公司法规部的指导,在管理者代表的领导下,负责公司质量管理体系的建立及运行管理。负责定期开展质量体系内审,负责外审的准备、不合格项的处理,参与管理评审的组织,定期向监管部门递交自查报告。 
3. 每月对质量数据进行统计分析,组织定期质量会议,提出、纠正出现的质量问题,提出、审核、追踪改善措施。 
4.负责对备选和合格供应商进行质量体系和质量相关要求符合性的评价,对质量审计或评估不符合要求的供应商行使否决权。
5. 负责质量体系文件系统的管理,包括编写审批、发放、回收、更改、销毁、保存、标识等,含各类记录、标识、说明书的管理,保证资料的完整性、有效性和可追溯性。
6. 负责各类验证/确认的统筹,包括设备、工艺、公用工程系统、检验方法、检验设备、软件系统;负责验证方案的审核,负责组织协调相关部门实施验证;负责验证记录、报告的审核;负责验证异常情况的判定、处理;负责验证资料的汇总、审核、归档;负责相关法律、法规及指导原则的收集、对标。
7. 管理指导质检专员的检验工作。
8.新产品的申报和相关的注册变更。
薪资:4K-7K

软件工程师

要求:
1.熟练使用CAD、solidworks等软件。
2.本科及以上学历。
3.从事医疗器械行业产品开发3年以上经验。
4.工作认真负责,具有良好的团队精神。
5.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容:
1.参与公司新产品的系统测试。
2. 参与产品设计开发过程中软硬件的研发与调试。
3.参与产品机械和电气性能的测试和改进工作。
薪资:6k-10k

结构工程师

要求:
1.熟练使用CAD、solidworks等软件。
2.本科及以上学历。
3.从事医疗器械行业产品开发3年以上经验。
4.工作认真负责,具有良好的团队精神。
5.服从领导安排的工作任务并按时完成。
工作内容:
1.参与公司新产品的系统测试。
2. 参与产品设计开发过程中图纸的绘制和整理。
3.参与产品机械和电气性能的测试和改进工作。
薪资:6k-10k

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